Objet de l'activité

Autoriser l'inscription du lieu de production sur l'emballage des médicaments - réaliser le Made in France du médicament dans le paquet pharmaceutique européen

Date de publication : 2024-03-27

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Ministères / responsables
ResponsableDépartement ministériel
Titulaire d'un emploi à la décision du Gouvernement
Agent de l’ÉtatAgent d’administration centrale de l’État
Domaines d'intervention
Santé
Actions menées
  • Organiser des auditions, des consultations formelles sur des actes législatifs ou d'autres consultations ouvertes
Décisions concernées
Lois, y compris constitutionnelles
Bénéficiaires
  • NÈRES